eeKeel
Kodu - Tooted - Enünüülalkohol - Üksikasjad
1,1'-ETÜNÜLEENEDITSÜKLOHEKSANOOL

1,1'-ETÜNÜLEENEDITSÜKLOHEKSANOOL

1,1'-etüleenditsükloheksanool (CAS: 78-54-6) on spetsiaalne orgaaniline ühend, mida iseloomustavad selle ainulaadne struktuur ja omadused. CAS-numbriga 78-54-6 on sellel ühendil kaks tsükloheksanooli ühikut, mis on ühendatud etüleensillaga, muutes selle väärtuslikuks mitmesugustes keemilistes rakendustes.

Küsi pakkumistRäägime nüüd

Kirjeldus

 
Ettevõtte profiil
 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. asutati 2017. aastal, on fosfiinorgaaniliste ühendite, orgaaniliste fosfiini väärismetallkatalüsaatorite ja farmaatsia vahesaaduste kogumik, teadus- ja arendustegevus, tootmine ja kohandamine. Pidades kinni põhiväärtustest "inimestele suunatud, aus töö, harmooniline areng", on ettevõte alati võtnud oma missiooniks "väärtuse loomine klientidele, platvormide loomine töötajatele, rikkuse loomine ühiskonnale" ning püüab teha koostööd kõigi sektoritega. ühiskonnale, et saavutada ettevõtte terve ja pikaajaline jätkusuutlik areng.

 

Miks valida meid
01/

Rikkalik kogemus
Alates asutamisest omab ettevõte noort, kvaliteetset ja kõrgtehnoloogilist teadus- ja arendus-, tootmis- ja müügimeeskonda, omab rikkalikult katalüsaatorite ja liganditoodete uurimis- ja arendustegevust, tootmiskogemust, suudab kiiresti välja töötada ja toota klientide nõudlusega tooteid, samas võib ette võtta keerulisi kohandatud sünteesiprojekte.

02/

Meie teenus
Meie professionaalne meeskond pakub klientidele enne müüki üksikasjalikku tootetutvustust ja tehnilisi parameetreid, et vastata klientide küsimustele. Näidistestid antakse klientidele kliendi soovil mõistlikus vahemikus. Meie professionaalne kvaliteedijuhtimissüsteem ja rikkaliku kogemusega logistikameeskond tagavad, et kaup tarnitakse klientidele õigeaegselt. Meie klientide rahulolu on väga oluline, kvaliteetne müügijärgne teenindus pakub klientidele õigeaegset, täpset, professionaalset konsultatsiooni ja lahendusi, mis vastavad klientide erinevatele vajadustele, klientide rahulolu on meie suurim rahulolu.

03/

Tootmisturg
Meie äritegevus hõlmab laia valikut piirkondlikke turge üle maailma, mille põhiturgudeks on Aasia, Euroopa ja Põhja-Ameerika, tuginedes kvaliteetsetele toodetele ja tõhusale teenindussüsteemile, saavutame jätkuvalt märkimisväärseid tulemusi.

04/

Professionaalne meeskond
Meie professionaalne uurimis- ja arendusmeeskond ning tootmismeeskond saavad endiselt teie vajaduste põhjal vastu võtta KOHALDATUD TOODE grammidest tonnideni.

 

 

Mis on 1,1'-ETÜNÜÜLEENEDITSÜKLOHEKSANOOL?

 

 

1,1'-etüleenditsükloheksanool (CAS: 78-54-6) on spetsiaalne orgaaniline ühend, mida iseloomustavad selle ainulaadne struktuur ja omadused. CAS-numbriga 78-54-6 on sellel ühendil kaks tsükloheksanooli ühikut, mis on ühendatud etüleensillaga, muutes selle väärtuslikuks mitmesugustes keemilistes rakendustes.

 

1,1'-ETÜNÜÜLEENEDITSÜKLOHEKSANOOLI pealekandmine

 

 

1,1'-etüleenditsükloheksanooli kasutatakse mitmetes tööstusharudes, sealhulgas:

Keemiline süntees:Toimib vaheühendina erikemikaalide ja polümeeride tootmisel.

Liimid ja hermeetikud:Parandab koostiste jõudlust ja vastupidavust.

Isikuhooldustooted:Lahustiomaduste tõttu kasutatakse lõhna- ja nahahooldustoodete koostistes.

Ohutusalane teave:Käsitseda ettevaatlikult, järgides asjakohaseid ohutusjuhiseid. Kokkupuute minimeerimiseks kasutage kaitsevahendeid, sealhulgas kindaid ja kaitseprille. Tagada tööpiirkondades korralik ventilatsioon.

Hoiustamine:Hoida jahedas ja kuivas kohas, eemal otsesest päikesevalgusest ja kokkusobimatutest materjalidest. Hoida konteinerid tihedalt suletuna, kui neid ei kasutata.

 

1,1'-ETÜNÜLEENEDITSÜKLOHEKSANOOLI struktuur

1,1'-etüleenditsükloheksanooli molekulaarstruktuur on selle funktsionaalsuse võtmetegur. Sellel on:

Kaks tsükloheksanooli ühikut:Need annavad tugeva hüdrofoobse karkassi, mis aitab kaasa ühendi stabiilsusele ja reaktsioonivõimele.

Etüleensild:See side loob paindlikkuse ja steeriliste interaktsioonide potentsiaali, võimaldades mitmesuguseid keemilisi muundumisi.

Hüdroksüülrühmad:Hüdroksüülrühmade (-OH) olemasolu võimaldab vesiniksidemeid, parandades lahustuvust orgaanilistes lahustites ja parandades reaktsioonivõimet erinevates rakendustes.

11-ETHYNYLENEDICYCLOHEXANOL

 

1,1'-ETÜNÜÜLENEDITÜKLOHEKSANOOL Reageerimisvõime

 

 

Vastupidavus:1,1'-etüleenditsükloheksanool reageerib suurepäraselt erinevatele keemilistele reaktsioonidele, mistõttu on see sünteetilise orgaanilise keemia mitmekülgne ehitusplokk. Selle ainulaadne struktuur võimaldab tal osaleda:

Reaktsioonid elektrofiilidega:Hüdroksüülrühmad võivad osaleda nukleofiilsetes rünnakutes, hõlbustades estrite ja muude derivaatide moodustumist.

Polümerisatsiooni protsessid:Selle võime läbida kondensatsiooni- ja polümerisatsioonireaktsioone muudab selle sobivaks suure jõudlusega polümeeride ja vaikude tootmiseks.

Lahusti käitumine:Tänu oma amfifiilsele olemusele interakteerub see tõhusalt nii polaarsete kui ka mittepolaarsete ainetega, parandades lahustuvust ja dispersiooni keerulistes koostistes.

 

Meie tehas

 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. asutati 2017. aastal, on fosfiinorgaaniliste ühendite, orgaaniliste fosfiini väärismetallkatalüsaatorite ja farmaatsia vahesaaduste kogumik, teadus- ja arendustegevus, tootmine ja kohandamine.

 

productcate-1-1

 

KKK

K: Milleks trifenüülfosfiini kasutatakse?

V: Trifenüülfosfiini kasutatakse mitmesugustes rakendustes, sealhulgas sensibilisaatorites, kuumuse stabilisaatorites, valguse stabilisaatorites, antioksüdantides, leegiaeglustites, antistaatilistes ainetes, kummist antiosonaatorites ja analüütilistes reaktiivides. Trifenüülfosfiini kasutatakse D2-vitamiini, A-vitamiini, klindamütsiini ja teiste ravimite sünteesis.

K: Kuidas saate trifenüülfosfiinist lahti?

V: Kui teie toode on stabiilne ja suhteliselt mittepolaarne, on hea viis trifenüülfosfiinoksiidi eemaldamiseks kontsentreerida reaktsioonisegu madalamale faasile, suspendeerida jääk pentaanis (või heksaanis)/eetris ja filtreerida läbi ränidioksiidi korgi.

K: Kuidas kustutate trifenüülfosfiini?

V: Lisage lihtsalt metüüljodiidi. Ülejääk on lenduv ja teie trifenüülfosfiin muudetakse silmapilkselt fosfooniumsoolaks, mis ei lahustu paljudes lahustites. See säilib ka siis, kui filtreerite läbi lühikese neutraalse alumiiniumoksiidi korgi.

K: Mis on trifenüülfosfiini kõrvalsaadus?

V: Ph3PO on orgaanilise sünteesi paljude kasulike reaktsioonide, sealhulgas Wittigi, Staudingeri ja Mitsunobu reaktsioonide kõrvalprodukt. See tekib ka siis, kui PPh3Cl2 kasutatakse alkoholide muundamiseks alküülkloriidideks: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

K: Mis on trifenüülfosfiini meetod?

A: Valmistamismeetod hõlmab järgmisi etappe: reageerimine kaaliumhüdroksiidi või naatriumhüdroksiidi lisamisega, mida kasutatakse lahustunud ainena, dimetüülsulfoksiidile, mida kasutatakse lahustina, ja reageerimine gaasilise fosfiini sisestamisega reaktsioonianumasse; klorobenseeni lahuse lisamine reaktsiooninõusse ja ...

K: Miks kasutada trifenüülfosfiini?

V: Trifenüülfosfiini kasutatakse farmaatsia-, orgaanilise sünteesi, analüüsi ja muudes tööstusharudes. Kasutatakse ka valgendava ainena värvitehnoloogias, antioksüdandina polümerisatsioonireaktsioonides ja värvikile väljatöötamisel, stabilisaatorina polüepoksiidi tootmise reaktsioonis ja analüütilise reaktiivina.

K: Kas trifenüülfosfiin on tuleohtlik?

V: Trifenüülfosfiin on tuleohtlik tahke aine, mis oksüdeerub õhus aeglaselt, moodustades trifenüülfosfiinoksiidi. See on vees lahustumatu. TRIFENÜLFOSFIIN reageerib intensiivselt oksüdeerivate materjalidega.

K: Milleks trifenüülfosfiinoksiidi kasutatakse?

V: TPPO-d on kasutatud lisandina orgaaniliste ühendite kooskristalliseerumise soodustamiseks. See on eriti kasulik, kui teil on halvasti kristalliline ühend või kui teil on vähe ühendit, millega töötada.

K: Kuidas vabaneda trifenüülfosfiinist?

V: Kui teie toode on stabiilne ja suhteliselt mittepolaarne, on hea viis trifenüülfosfiinoksiidi (toodetud Wittigis, Mitsunobus, broomimises ja muudes reaktsioonides) eemaldamiseks reaktsioonisegu kontsentreerimine madalamale faasile, jäägi suspendeerimine pentaanis ( või heksaan)/eeter ja filtreerige läbi ränidioksiidi korgi.

K: Mis on trifenüülfosfiini ohulause?

A: H372 Kahjustab elundeid (närvisüsteemi) pikaajalisel või korduval kokkupuutel. P260 Mitte hingata sisse tolmu või udu. P270 Selle toote kasutamise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada. P280 Kanda kaitsekindaid/kaitseprille.

K: Kuidas eemaldada trimetüülfosfiinoksiidi?

V: Olen läbi viinud mitmeid reaktsioone, mille kõrvalproduktiks on trifenüülfosfiinoksiid. Lihtsaim viis PPh3O-st vabanemiseks on lahustada reaktsioonisegu etanoolis, lisada 2 ekvivalenti tsinkkloriidi (2 ekvivalenti võrreldes PPh3-ga) ja segada paar tundi toatemperatuuril.

K: Mis on trifenüülfosfiini roll?

V: Trifenüülfosfiinoksiidi kasutatakse katalüsaatorina, Lewise alusena, metallide ligandina ja lähteainena muude fosforiühendite valmistamiseks. Seda kasutatakse ka epoksüdatsioonides, Michaeli reaktsioonides ja sidestusreaktsioonides. See reageerib vask(II)halogeniididega ja moodustab vask(II) koordinatsioonikomplekse.

K: Mis on trifenüülfosfiini lahusti?

V: Tööstuses puhastatakse trifenüülfosfiini sageli ümberkristallimise teel orgaanilistest lahustitest, nagu etanool, benseen ja atsetoon. Seega on trifenüülfosfiini lahustuvus nendes orgaanilistes lahustites lahutamise ja puhastamise protsessi jaoks oluline.

K: Kuidas te trifenüülfosfiini oksüdeerite?

V: Pd (II) katalüsaatori juuresolekul saab trifenüülfosfiini oksüdeerida molekulaarse hapnikuga toatemperatuuril atmosfäärirõhul, moodustades trifenüülfosfiinoksiidi. Oksüdatsioonikiirus sõltus pallaadiumisoola anioonse ligandi tüübist.

K: Kas trifenüülfosfiin on ohtlik?

V: Ärritab silmi, hingamisteid ja nahka. Võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet. Materjali juhuslik allaneelamine võib olla kahjulik; loomkatsed näitavad, et alla 150 grammi allaneelamine võib lõppeda surmaga või põhjustada tõsiseid tervisekahjustusi.

Kuum tags: 1,1'-etünüleenditsükloheksanool, Hiina 1,1'-etünüleenditsükloheksanooli tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Ostukotid