Kodu - Tooted - Enünüülalkohol - Üksikasjad
2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool, identifitseeritud CAS-numbri 126-86-3 järgi, on omanäoline orgaaniline ühend, mis on tuntud oma struktuurne keerukus ja väärtuslikud omadused. See läbipaistev värvitu vedelik sisaldab mitut funktsionaalrühma, mis suurendab selle reaktsioonivõimet erinevates keemilistes protsessides. Selle ainulaadne struktuur võimaldab hästi lahustuda nii vees kui ka orgaanilistes lahustites, muutes selle ideaalseks valikuks lahusti ja reagendina sünteetilistes rakendustes. Laialdaselt kasutatav erinevates tööstusharudes, nagu farmaatsia, agrokeemia ja materjaliteadus, mängib 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool edusammudes üliolulist rolli kaasaegsed keemilised uuringud ja tootmine.

Kirjeldus

 
Ettevõtte profiil
 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. asutati 2017. aastal, on fosfiinorgaaniliste ühendite, orgaaniliste fosfiini väärismetallkatalüsaatorite ja farmaatsia vahesaaduste kogumik, teadus- ja arendustegevus, tootmine ja kohandamine. Pidades kinni põhiväärtustest "inimestele suunatud, aus töö, harmooniline areng", on ettevõte alati võtnud oma missiooniks "väärtuse loomine klientidele, platvormide loomine töötajatele, rikkuse loomine ühiskonnale" ning püüab teha koostööd kõigi sektoritega. ühiskonnale, et saavutada ettevõtte terve ja pikaajaline jätkusuutlik areng.

 

Miks valida meid
01/

Rikkalik kogemus
Alates asutamisest omab ettevõte noort, kvaliteetset ja kõrgtehnoloogilist uurimis- ja arendus-, tootmis- ja müügimeeskonda, omab rikkalikult katalüsaatorite ja liganditoodete uurimis- ja arendustegevust, tootmiskogemust, suudab kiiresti välja töötada ja toota klientide nõudmistele vastavaid tooteid, samas võib ette võtta keerulisi kohandatud sünteesiprojekte.

02/

Meie teenus
Meie professionaalne meeskond pakub klientidele enne müüki üksikasjalikku tootetutvustust ja tehnilisi parameetreid, et vastata klientide küsimustele. Näidistestid antakse klientidele kliendi soovil mõistlikus vahemikus. Meie professionaalne kvaliteedijuhtimissüsteem ja rikkaliku kogemusega logistikameeskond tagavad, et kaup tarnitakse klientidele õigeaegselt. Meie klientide rahulolu on väga oluline, kvaliteetne müügijärgne teenindus pakub klientidele õigeaegset, täpset, professionaalset konsultatsiooni ja lahendusi, mis vastavad klientide erinevatele vajadustele, klientide rahulolu on meie suurim rahulolu.

03/

Tootmisturg
Meie äritegevus hõlmab laia valikut piirkondlikke turge üle maailma, mille põhiturgudeks on Aasia, Euroopa ja Põhja-Ameerika, tuginedes kvaliteetsetele toodetele ja tõhusale teenindussüsteemile, saavutame jätkuvalt märkimisväärseid tulemusi.

04/

Professionaalne meeskond
Meie professionaalne uurimis- ja arendusmeeskond ning tootmismeeskond saavad teie vajaduste põhjal endiselt vastu võtta KOHANDATUD TOODE grammidest tonnideni.

 

 

Mis on 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool?

 

 

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool oma CAS-numbriga 126-86-3 on tähelepanuväärne orgaaniline ühend, mida tähistatakse oma ainulaadse struktuur ja omadused. See selge, värvitu vedelik sisaldab nii alküüni kui ka alkoholi funktsionaalrühmi, pakkudes mitmekülgset platvormi paljudeks keemilisteks muundumisteks. Selle erakordne lahustuvus erinevates lahustites suurendab selle kasulikkust lahusti ja reagendina keerulistes sünteesirakendustes. Ühendi mitmekesised rakendused hõlmavad mitmeid tööstusharusid, sealhulgas ravimeid, katteid ja erikemikaale, rõhutades selle olulist panust kaasaegsesse keemiaalasesse innovatsiooni ja arengusse.

 

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diooli kasutamine

 

 

2,4,7,9-Tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool on oluline ühend orgaanilises sünteesis, toimides olulise reagendina ja lahustina erinevates keemilistes reaktsioonides. Selle ainulaadne struktuur võimaldab hõlbustada keerulisi muundumisi, eriti erikemikaalide ja ravimite väljatöötamisel. Üks selle peamisi rakendusi on peenkemikaalide süntees, kus see suurendab reaktsioonikiirust ja toote saagist tänu oma võimele stabiliseerida reaktiivseid vaheühendeid.

 

Hiljutised uuringud rõhutavad ühendi efektiivsust selektiivsete reaktsioonide katalüüsimisel, mis on ülimalt puhtusastmega toodete tootmiseks hädavajalik. Optimeerides reaktsiooni parameetreid, nagu lahusti koostis, temperatuur ja aeg, on teadlased saavutanud märklaudmolekulide sünteesi märkimisväärset paranemist. Reaktsiooni dünaamika jälgimiseks ja toote moodustumise kinnitamiseks kasutatakse sageli täiustatud analüütilisi meetodeid, sealhulgas NMR-i ja massispektromeetriat, mis illustreerib ühendi mitmekülgsust laboritingimustes.

 

Veelgi enam, 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool on tuntud oma soodsa ohutusprofiili poolest, kuna see on vähem ohtlik kui paljud traditsioonilised lahustid. Selle ühilduvus paljude substraatidega muudab selle atraktiivseks valikuks erinevates tööstusharudes, sealhulgas agrokeemiatööstuses, kus seda kasutatakse uuenduslike koostiste loomiseks.

 

Ühendi selektiivsus mängib keskset rolli ka reaktsioonide jälgimisel, võimaldades keemikutel jälgida vaheühendite moodustumist ja optimeerida reaktsiooniteid ilma teiste komponentide sekkumiseta. See omadus on eriti kasulik tundlikes rakendustes, nagu bioloogiliselt aktiivsete molekulide süntees.

 

Kokkuvõttes paistab 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool silma kui väärtuslik tööriist orgaanilises sünteesis, edendades edusamme keemiauuringutes ja tööstuses. rakendusi, aidates samal ajal kaasa keemiliste protsesside tõhususele ja ohutusele.

 
2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diooli struktuur

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diooli struktuuril on ainulaadne süsinikuaatomite paigutus, sealhulgas kokku 12 sidet, mis sisaldavad mõlemat süsinik- ja vesiniksidemed. Molekul sisaldab mitmeid funktsionaalseid rühmi, täpsemalt kahte hüdroksüülrühma (-OH) ja süsinik-süsinik kolmiksidet, mis aitavad kaasa selle erilisele reaktsioonivõimele ja omadustele.

 

Süsiniku raamistik koosneb hargnemispunktidega katkestatud lineaarsest ahelast, mis tekitab keeruka hargnenud konfiguratsiooni, mis suurendab molekuli steerilisi ja elektroonilisi omadusi. Keskmised süsinikuaatomid näitavad sp3 hübridisatsiooni, mis võimaldab tetraeedrilist geomeetriat, samas kui alküünrühma olemasolu toob kaasa lineaarse sideme külgnevates süsinikuaatomites.

 

Selle funktsionaalrühmade kombinatsiooni tulemuseks on kõrge polaarsusaste, mis muudab 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüüni-4,7-diooli lahustuvaks laias vahemikus polaarsed ja mittepolaarsed lahustid. Hüdroksüülrühmad võimaldavad moodustada vesiniksidemeid, mis on otsustava tähtsusega selle rolli jaoks lahusti ja reagendina keemilistes reaktsioonides.

 

Kristallilisel kujul näitab 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool stabiilsust ja struktuurset terviklikkust. Võimalus tegeleda vesiniksidemetega suurendab selle tõhusust täpsust nõudvates rakendustes, nagu orgaaniline süntees ja materjaliteadus. Üldiselt rõhutavad selle ühendi struktuursed omadused selle olulisust erinevates tööstus- ja laborikontekstides, tugevdades selle tähtsust kaasaegses keemias.

2479-Tetramethyl-5-decyne-47-diol

 

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüüni-4,7-diooli reaktsioonid

 

Esterdamine

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool esterdub kergesti happelistes tingimustes reageerimisel karboksüülhapetega. See reaktsioon hõlmab ühe hüdroksüülrühma nukleofiilset rünnakut happe karbonüülsüsinikule, mille tulemusena moodustuvad estrid ja vesi. See rada on oluline erinevate lõhnaainetes, maitseainetes ja ravimites kasutatavate estrite sünteesil.

01

Dehüdratsioon

Tugevas happelises keskkonnas võib 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool dehüdreeruda, moodustades alkeene. See elimineerimisreaktsioon hõlmab veemolekuli eemaldamist, mida hõlbustab hüdroksüülrühmade protoneerimine, mis viib kaksiksideme tekkeni. See transformatsioon on eriti kasulik reaktiivsemate küllastumata ühendite loomiseks.

02

Oksüdatsioon

Ühendi võib oksüdeerida ketoonide või aldehüüdide saamiseks, kasutades oksüdeerivaid aineid nagu kroomtrioksiid või kaaliumpermanganaat. Selle reaktsiooni käigus muudetakse hüdroksüülrühmad karbonüülrühmadeks, suurendades oluliselt selle kasulikkust sünteetilistes radades, eriti keeruliste orgaaniliste molekulide sünteesil.

03

Atsüülimine

Happekloriidide juuresolekul võib 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool atsüülida, mille tulemuseks on atsüülitud produktide moodustumine. See reaktsioon on ülioluline keerukamate orgaaniliste molekulide ja vaheühendite tekitamiseks, mida tavaliselt kasutatakse farmatseutilises sünteesis ja muudes rakendustes.

04

Alküülhalogeniidide moodustumine

Ühend reageerib ka halogeenivate ainetega, nagu tionüülkloriid, tekitades alküülhalogeniide. See muundamine on eriti kasulik mitmesugustes orgaanilistes reaktsioonides kasutatavate reaktiivsete vaheühendite sünteesimisel, suurendades ühendi mitmekülgsust keemilises sünteesis.

05

 

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool reageerimisvõime

 

 

2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diooli iseloomustab kõrge reaktsioonivõime erinevates orgaanilise sünteesi rakendustes, mis on suuresti tingitud selle funktsionaalrühmadest ja struktuurist funktsioonid. Selle hüdroksüülrühmad ja alküünosa teevad sellest tõhusa osaleja mitmetes keemilistes reaktsioonides, võimaldades tal suhelda erinevate elektrofiilide ja nukleofiilidega.

Esterdamine ja atsüülimine: See ühend reageerib tugevalt esterdamisreaktsioonides, kus see reageerib kergesti karboksüülhapete või happekloriididega happeliste katalüsaatorite juuresolekul. See võime on oluline estrite sünteesimiseks, mis leiavad rakendust maitse-, lõhna- ja farmaatsiatoodetes, näidates oma rolli mitmekülgse ehitusplokina orgaanilises sünteesis.

Redutseerimisreaktsioonid: 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool võib teatud tingimustes toimida ka redutseeriva ainena, eriti kui see toimib koos tugeva oksüdeeriva ainega agendid. See omadus võimaldab sellel hõlbustada erinevate karbonüülühendite redutseerimist nende vastavateks alkoholideks, näidates veelgi selle kasulikkust alkoholide tootmisel ketoonidest ja aldehüüdidest.

Dehüdratsioon ja alkeenide moodustumine: tugevate hapetega kokkupuutel võib see ühend dehüdreeruda, moodustades alkeene. See transformatsioon mitte ainult ei tõsta esile selle mitmekülgsust eelkäijana, vaid illustreerib ka selle võimet osaleda eliminatsioonireaktsioonides, mis viib keerukamate molekulaarstruktuuride loomiseni.

Oksüdatsioonitundlikkus: Ühendi tundlikkus oksüdatsiooni suhtes võimaldab selle sobivate oksüdeerivate ainete abil muuta ketoonideks või aldehüüdideks. See omadus laiendab selle rolli sünteetilistes radades, hõlbustades erinevate rakenduste jaoks vajalike erinevate orgaaniliste ühendite teket.

Stereokeemilised tulemused: 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool osaleb ka reaktsioonides, mis võivad mõjutada stereokeemilisi konfiguratsioone, eriti asendus- ja eliminatsiooniprotsessides . See reageerimisvõime on ülioluline spetsiifiliste stereokeemiliste omadustega ühendite sünteesil, suurendades selle olulisust meditsiinilises keemias ja materjaliteaduses.

 

Meie tehas

 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. asutati 2017. aastal, on fosfiinorgaaniliste ühendite, orgaaniliste fosfiini väärismetallkatalüsaatorite ja farmaatsia vahesaaduste kogumik, teadus- ja arendustegevus, tootmine ja kohandamine.

 

productcate-1-1

 

KKK

K: Milleks trifenüülfosfiini kasutatakse?

V: Trifenüülfosfiini kasutatakse mitmesugustes rakendustes, sealhulgas sensibilisaatorites, kuumuse stabilisaatorites, valguse stabilisaatorites, antioksüdantides, leegiaeglustites, antistaatilistes ainetes, kummist antiosonantides ja analüütilistes reaktiivides. Trifenüülfosfiini kasutatakse D2-vitamiini, A-vitamiini, klindamütsiini ja teiste ravimite sünteesis.

K: Kuidas saate trifenüülfosfiinist lahti?

V: Kui teie toode on stabiilne ja suhteliselt mittepolaarne, on hea viis trifenüülfosfiinoksiidi eemaldamiseks kontsentreerida reaktsioonisegu madalamale faasile, suspendeerida jääk pentaanis (või heksaanis)/eetris ja filtreerida läbi ränidioksiidi korgi.

K: Kuidas kustutate trifenüülfosfiini?

V: Lisage lihtsalt metüüljodiidi. Ülejääk on lenduv ja teie trifenüülfosfiin muudetakse silmapilkselt fosfooniumsoolaks, mis ei lahustu paljudes lahustites. See säilib ka siis, kui filtreerite läbi lühikese neutraalse alumiiniumoksiidi korgi.

K: Mis on trifenüülfosfiini kõrvalsaadus?

V: Ph3PO on orgaanilise sünteesi paljude kasulike reaktsioonide, sealhulgas Wittigi, Staudingeri ja Mitsunobu reaktsioonide kõrvalprodukt. See tekib ka siis, kui PPh3Cl2 kasutatakse alkoholide muundamiseks alküülkloriidideks: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

K: Mis on trifenüülfosfiini meetod?

A: Valmistamismeetod sisaldab järgmisi etappe: reageerimine kaaliumhüdroksiidi või naatriumhüdroksiidi lisamisega, mida kasutatakse lahustina, dimetüülsulfoksiidile, mida kasutatakse lahustina, ja reageerimine gaasilise fosfiini sisestamisega reaktsioonianumasse; klorobenseeni lahuse lisamine reaktsiooninõusse ja ...

K: Miks kasutada trifenüülfosfiini?

V: Trifenüülfosfiini kasutatakse farmaatsia-, orgaanilise sünteesi, analüüsi ja muudes tööstusharudes. Kasutatakse ka valgendava ainena värvitehnoloogias, antioksüdandina polümerisatsioonireaktsioonides ja värvikile väljatöötamisel, stabilisaatorina polüepoksiidi tootmise reaktsioonis ja analüütilise reaktiivina.

K: Kas trifenüülfosfiin on tuleohtlik?

V: Trifenüülfosfiin on tuleohtlik tahke aine, mis oksüdeerub õhus aeglaselt, moodustades trifenüülfosfiinoksiidi. See on vees lahustumatu. TRIFENÜLFOSFIIN reageerib intensiivselt oksüdeerivate materjalidega.

K: Milleks trifenüülfosfiinoksiidi kasutatakse?

V: TPPO-d on kasutatud orgaaniliste ühendite kooskristalliseerumise soodustamiseks lisandina. See on eriti kasulik, kui teil on halvasti kristalliline ühend või kui teil on vähe ühendit, millega töötada.

K: Kuidas vabaneda trifenüülfosfiinist?

V: Kui teie toode on stabiilne ja suhteliselt mittepolaarne, on hea viis trifenüülfosfiinoksiidi (toodetud Wittigis, Mitsunobus, broomimises ja muudes reaktsioonides) eemaldamiseks reaktsioonisegu kontsentreerimine madalamale faasile, jäägi suspendeerimine pentaanis ( või heksaan)/eeter ja filtreerige läbi ränidioksiidi korgi.

K: Mis on trifenüülfosfiini ohulause?

A: H372 Kahjustab elundeid (närvisüsteemi) pikaajalisel või korduval kokkupuutel. P260 Mitte hingata sisse tolmu või udu. P270 Selle toote kasutamise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada. P280 Kanda kaitsekindaid/kaitseprille.

K: Kuidas eemaldada trimetüülfosfiinoksiidi?

V: Olen läbi viinud mitu reaktsiooni, mille kõrvalproduktiks on trifenüülfosfiinoksiid. Lihtsaim viis PPh3O-st vabanemiseks on lahustada reaktsioonisegu etanoolis, lisada 2 ekvivalenti tsinkkloriidi (2 ekvivalenti võrreldes PPh3-ga) ja segada paar tundi toatemperatuuril.

K: Mis on trifenüülfosfiini roll?

V: Trifenüülfosfiinoksiidi kasutatakse katalüsaatorina, Lewise alusena, metallide ligandina ja lähteainena muude fosforiühendite valmistamiseks. Seda kasutatakse ka epoksüdatsioonides, Michaeli reaktsioonides ja sidestusreaktsioonides. See reageerib vask(II)halogeniididega ja moodustab vask(II) koordinatsioonikomplekse.

K: Mis on trifenüülfosfiini lahusti?

V: Tööstuses puhastatakse trifenüülfosfiini sageli ümberkristallimise teel orgaanilistest lahustitest, nagu etanool, benseen ja atsetoon. Seega on trifenüülfosfiini lahustuvus nendes orgaanilistes lahustites lahutamise ja puhastamise protsessi jaoks oluline.

K: Kuidas te trifenüülfosfiini oksüdeerite?

V: Pd (II) katalüsaatori juuresolekul saab trifenüülfosfiini oksüdeerida molekulaarse hapnikuga toatemperatuuril atmosfäärirõhul, moodustades trifenüülfosfiinoksiidi. Oksüdatsioonikiirus sõltus pallaadiumisoola anioonse ligandi tüübist.

K: Kas trifenüülfosfiin on ohtlik?

V: Ärritab silmi, hingamisteid ja nahka. Võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet. Materjali juhuslik allaneelamine võib olla kahjulik; loomkatsed näitavad, et alla 150 grammi allaneelamine võib lõppeda surmaga või põhjustada tõsiseid tervisekahjustusi.

Kuum tags: 2,4,7,9-tetrametüül-5-detsüne-4,7-diool, Hiina 2,4,7,9-tetrametüül-5-deküün -4,7-dioolide tootjad, tarnijad, tehas

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Ostukotid