eeKeel
Kodu - Tooted - Enünüülalkohol - Üksikasjad
2,5-di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüün

2,5-di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüün

2,5-Di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüün on spetsiaalne orgaaniline peroksiid, mis on tuntud oma efektiivsuse poolest radikaalide initsiaatorina erinevates tööstuslikes rakendustes. Tugeva struktuuriga, mis ühendab endas stabiilsuse ja reaktsioonivõime, mängib see olulist rolli polümerisatsiooniprotsesside tõhustamisel ja keemilise sünteesi hõlbustamisel.

Küsi pakkumistRäägime nüüd

Kirjeldus

 
Ettevõtte profiil
 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. asutati 2017. aastal, on fosfiinorgaaniliste ühendite, orgaaniliste fosfiini väärismetallkatalüsaatorite ja farmaatsia vahesaaduste kogumik, teadus- ja arendustegevus, tootmine ja kohandamine. Pidades kinni põhiväärtustest "inimestele suunatud, aus töö, harmooniline areng", on ettevõte alati võtnud oma missiooniks "väärtuse loomine klientidele, platvormide loomine töötajatele, rikkuse loomine ühiskonnale" ning püüab teha koostööd kõigi sektoritega. ühiskonnale, et saavutada ettevõtte terve ja pikaajaline jätkusuutlik areng.

 

Miks valida meid
01/

Rikkalik kogemus
Alates asutamisest omab ettevõte noort, kvaliteetset ja kõrgtehnoloogilist teadus- ja arendus-, tootmis- ja müügimeeskonda, omab rikkalikult katalüsaatorite ja liganditoodete uurimis- ja arendustegevust, tootmiskogemust, suudab kiiresti välja töötada ja toota klientide nõudlusega tooteid, samas võib ette võtta keerulisi kohandatud sünteesiprojekte.

02/

Meie teenus
Meie professionaalne meeskond pakub klientidele enne müüki üksikasjalikku tootetutvustust ja tehnilisi parameetreid, et vastata klientide küsimustele. Proovitestid pakutakse klientidele kliendi soovil mõistlikus vahemikus. Meie professionaalne kvaliteedijuhtimissüsteem ja rikkaliku kogemusega logistikameeskond tagavad, et kaup tarnitakse klientidele õigeaegselt. Meie klientide rahulolu on väga oluline, kvaliteetne müügijärgne teenindus pakub klientidele õigeaegset, täpset, professionaalset konsultatsiooni ja lahendusi, mis vastavad klientide erinevatele vajadustele, klientide rahulolu on meie suurim rahulolu.

03/

Tootmisturg
Meie äritegevus hõlmab laia valikut piirkondlikke turge üle maailma, mille põhiturgudeks on Aasia, Euroopa ja Põhja-Ameerika, tuginedes kvaliteetsetele toodetele ja tõhusale teenindussüsteemile, saavutame jätkuvalt märkimisväärseid tulemusi.

04/

Professionaalne meeskond
Meie professionaalne uurimis- ja arendusmeeskond ning tootmismeeskond saavad endiselt teie vajaduste põhjal vastu võtta KOHALDATUD TOODE grammidest tonnideni.

 

 

Mis on 2,5-di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüün?

 

 

2,5-Di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüün on spetsiaalne orgaaniline peroksiid, mis on tuntud oma efektiivsuse poolest radikaalide initsiaatorina erinevates tööstuslikes rakendustes. Tugeva struktuuriga, mis ühendab endas stabiilsuse ja reaktsioonivõime, mängib see olulist rolli polümerisatsiooniprotsesside tõhustamisel ja keemilise sünteesi hõlbustamisel.

 

2,5-di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüüni kasutamine

 

 

Polümerisatsiooni initsiaator:Kasutatakse polümeeride tootmisel, käivitades monomeeride polümerisatsiooni, parandades seeläbi reaktsiooni efektiivsust ja toote kvaliteeti.

Radikaalsed reaktsioonid:Toimib radikaali allikana orgaanilises sünteesis, võimaldades erinevaid keemilisi muundumisi ja reaktsioone.

Tootmisprotsessid:Tavaliselt kasutatakse plasti, kummi ja muude sünteetiliste materjalide tootmisel.

 

2,5-di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüüni struktuur

Keemiline struktuur: 2,5-di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüünil on iseloomulik molekulaarne arhitektuur, mida iseloomustab kahe kinnitatud tert-butüülperoksürühma olemasolu dimetüülasendatud heksüüni karkassiks. See ainulaadne struktuur suurendab selle reaktsioonivõimet ja stabiilsust, muutes selle tõhusaks radikaali algatajaks erinevates keemilistes protsessides.

Struktuursed omadused:

tert-butüülrühmad: kaks tert-butüülrühma (C4H9) annavad olulise steerilise mahu, aidates kaasa ühendi stabiilsusele, hõlbustades samas ka radikaalide teket.
Peroksüsidemed: peroksüsidemed (-O-O-) on selle radikaali initsiaatorina funktsiooni jaoks üliolulised, võimaldades termilisel lagunemisel vabaneda vabadest radikaalidest.
Dimetüüli ja heksüüni raamistik: 2,5-dimetüülrühm ja heksüüniahel (kolmikside) toovad kaasa reaktsioonivõime ja struktuurilise mitmekesisuse, võimaldades mitmekülgseid rakendusi polümeeride keemias ja sünteesis.
Molekulaarne esitus: Molekuli visuaalne esitus võib aidata illustreerida selle 3D-konformatsiooni ja funktsionaalrühmade ruumilist paigutust. See struktuur on keskse tähtsusega, et mõista, kuidas see tööstuslikes rakendustes erinevate substraatidega suhtleb.

25-Ditert-butylperoxy-25-dimethyl-3-hexyne

 

2,5-Di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüün reageerimisvõime

 

 

Termiline tundlikkus:
Ühend on termiliselt tundlik, lagunedes vabastades kuumutamisel vabu radikaale. See omadus võimaldab sellel teatud temperatuuridel käivitada polümerisatsiooniprotsesse, pakkudes kontrolli reaktsiooni kineetika üle.

Radikaalne põlvkond:
Lagunemisel tekitab 2,5-di(tert-butüülperoksü)-2,5-dimetüül-3-heksüün väga reaktsioonivõimelisi radikaale. Need radikaalid võivad käivitada mitmesuguseid reaktsioone, muutes ühendi suurepäraseks valikuks kiiret reaktsioonikiirust nõudvate rakenduste jaoks.

Ühilduvus erinevate monomeeridega:
Ühend reageerib polümerisatsiooniprotsessides paljudele monomeeridele. Selle tõhusus nii polaarsete kui ka mittepolaarsete monomeeride polümerisatsiooni algatamisel võimaldab luua erinevaid polümeerstruktuure.

Kontrollitud keskkonna tundlikkus:
Kontrollitud keskkondades, näiteks spetsiifiliste lahustisüsteemide või lisanditega keskkondades, saab ühendi reaktsioonivõimet täpselt reguleerida. See kohandatavus muudab selle sobivaks spetsiaalsetes rakendustes teadusuuringutes ja tööstuses.

Ohutuskaalutlused:
Kuigi ühend on väga reaktsioonivõimeline, võivad õiged käitlemis- ja ladustamistingimused riske maandada. Kasutamise ajal stabiilsuse ja ohutuse tagamiseks on oluline säilitada sobiv temperatuur ja vältida niiskust.

 

Meie tehas

 

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. asutati 2017. aastal, on fosfiinorgaaniliste ühendite, orgaaniliste fosfiini väärismetallkatalüsaatorite ja farmaatsia vahesaaduste kogumik, teadus- ja arendustegevus, tootmine ja kohandamine.

 

productcate-1-1

 

KKK

K: Milleks trifenüülfosfiini kasutatakse?

V: Trifenüülfosfiini kasutatakse mitmesugustes rakendustes, sealhulgas sensibilisaatorites, kuumuse stabilisaatorites, valguse stabilisaatorites, antioksüdantides, leegiaeglustites, antistaatilistes ainetes, kummist antiosonantides ja analüütilistes reaktiivides. Trifenüülfosfiini kasutatakse D2-vitamiini, A-vitamiini, klindamütsiini ja teiste ravimite sünteesis.

K: Kuidas trifenüülfosfiinist lahti saada?

V: Kui teie toode on stabiilne ja suhteliselt mittepolaarne, on hea viis trifenüülfosfiinoksiidi eemaldamiseks kontsentreerida reaktsioonisegu madalamale faasile, suspendeerida jääk pentaanis (või heksaanis)/eetris ja filtreerida läbi ränidioksiidi korgi.

K: Kuidas kustutate trifenüülfosfiini?

V: Lisage lihtsalt metüüljodiidi. Ülejääk on lenduv ja teie trifenüülfosfiin muudetakse silmapilkselt fosfooniumsoolaks, mis ei lahustu paljudes lahustites. See säilib ka siis, kui filtreerite läbi lühikese neutraalse alumiiniumoksiidi korgi.

K: Mis on trifenüülfosfiini kõrvalsaadus?

V: Ph3PO on orgaanilise sünteesi paljude kasulike reaktsioonide, sealhulgas Wittigi, Staudingeri ja Mitsunobu reaktsioonide kõrvalprodukt. See tekib ka siis, kui PPh3Cl2 kasutatakse alkoholide muundamiseks alküülkloriidideks: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

K: Mis on trifenüülfosfiini meetod?

A: Valmistamismeetod sisaldab järgmisi etappe: reageerimine kaaliumhüdroksiidi või naatriumhüdroksiidi lisamisega, mida kasutatakse lahustina, dimetüülsulfoksiidile, mida kasutatakse lahustina, ja reageerimine gaasilise fosfiini sisestamisega reaktsioonianumasse; klorobenseeni lahuse lisamine reaktsiooninõusse ja ...

K: Miks kasutada trifenüülfosfiini?

V: Trifenüülfosfiini kasutatakse farmaatsia-, orgaanilise sünteesi, analüüsi ja muudes tööstusharudes. Kasutatakse ka valgendava ainena värvitehnoloogias, antioksüdandina polümerisatsioonireaktsioonides ja värvikile väljatöötamisel, stabilisaatorina polüepoksiidi tootmise reaktsioonis ja analüütilise reaktiivina.

K: Kas trifenüülfosfiin on tuleohtlik?

V: Trifenüülfosfiin on tuleohtlik tahke aine, mis oksüdeerub õhus aeglaselt, moodustades trifenüülfosfiinoksiidi. See on vees lahustumatu. TRIFENÜLFOSFIIN reageerib intensiivselt oksüdeerivate materjalidega.

K: Milleks trifenüülfosfiinoksiidi kasutatakse?

V: TPPO-d on kasutatud orgaaniliste ühendite kooskristalliseerumise soodustamiseks lisandina. See on eriti kasulik, kui teil on halvasti kristalliline ühend või kui teil on vähe ühendit, millega töötada.

K: Kuidas trifenüülfosfiinist lahti saada?

V: Kui teie toode on stabiilne ja suhteliselt mittepolaarne, on hea viis trifenüülfosfiinoksiidi (toodetud Wittigis, Mitsunobus, broomimises ja muudes reaktsioonides) eemaldamiseks reaktsioonisegu kontsentreerimine madalamale faasile, jäägi suspendeerimine pentaanis ( või heksaan)/eeter ja filtreerige läbi ränidioksiidi korgi.

K: Mis on trifenüülfosfiini ohulause?

A: H372 Kahjustab elundeid (närvisüsteemi) pikaajalisel või korduval kokkupuutel. P260 Mitte hingata sisse tolmu või udu. P270 Selle toote kasutamise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada. P280 Kanda kaitsekindaid/kaitseprille.

K: Kuidas eemaldada trimetüülfosfiinoksiidi?

V: Olen läbi viinud mitmeid reaktsioone, mille kõrvalproduktiks on trifenüülfosfiinoksiid. Lihtsaim viis PPh3O-st vabanemiseks on lahustada reaktsioonisegu etanoolis, lisada 2 ekvivalenti tsinkkloriidi (2 ekvivalenti võrreldes PPh3-ga) ja segada paar tundi toatemperatuuril.

K: Mis on trifenüülfosfiini roll?

V: Trifenüülfosfiinoksiidi kasutatakse katalüsaatorina, Lewise alusena, metallide ligandina ja lähteainena muude fosforiühendite valmistamiseks. Seda kasutatakse ka epoksüdatsioonides, Michaeli reaktsioonides ja sidestusreaktsioonides. See reageerib vask(II)halogeniididega ja moodustab vask(II) koordinatsioonikomplekse.

K: Mis on trifenüülfosfiini lahusti?

V: Tööstuses puhastatakse trifenüülfosfiini sageli ümberkristallimise teel orgaanilistest lahustitest, nagu etanool, benseen ja atsetoon. Seega on trifenüülfosfiini lahustuvus nendes orgaanilistes lahustites lahutamise ja puhastamise protsessi jaoks oluline.

K: Kuidas te trifenüülfosfiini oksüdeerite?

V: Pd (II) katalüsaatori juuresolekul saab trifenüülfosfiini oksüdeerida molekulaarse hapnikuga toatemperatuuril atmosfäärirõhul, moodustades trifenüülfosfiinoksiidi. Oksüdatsioonikiirus sõltus pallaadiumisoola anioonse ligandi tüübist.

K: Kas trifenüülfosfiin on ohtlik?

V: Ärritab silmi, hingamisteid ja nahka. Võib põhjustada pikaajalist veekeskkonda kahjustavat toimet. Materjali juhuslik allaneelamine võib olla kahjulik; loomkatsed näitavad, et alla 150 grammi allaneelamine võib lõppeda surmaga või põhjustada tõsiseid tervisekahjustusi.

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Ostukotid